Функционирует при финансовой поддержке Федерального агентства по печати и массовым коммуникациям
Вход для друзей

Нужна няня?

Поиск персонала
Афиша
22.03.2017
Шерлок Холмс

26 марта на малой сцене театра Сац.

подробнее...
14.03.2017
Детский интерактивный спектакль КРАСКИ

Театр Кураж Продолжительность спектакля: 1 час 10 минут ...

подробнее...
14.02.2017
«Память сердца»

22 февраля в 18.00 на Малой сцене Детского ...

подробнее...
14.02.2017
Опера-сказка "Морозко"

25 февраля в 12:00 в Детском музыкальном театре ...

подробнее...
15.03.2017
Развивающий сериал "Расти-механик"

Новый сериал расскажет дошкольникам и их родителям о ...

подробнее...
09.03.2017
Лицензионное соглашение с Nickelodeon Viacom Consumer Products

Лицензионное подразделение международного холдинга VIMN в России Nickelodeon ...

подробнее...
21.02.2017
«Легенды затерянного храма»

В праздничные февральские выходные телеканал Nickelodeon порадует зрителей ...

подробнее...
06.02.2017
«Фильма о любви, снятого собаками»

3 февраля состоялась премьера короткометражного  «Фильма о любви, ...

подробнее...
01.03.2017
Интерактивная квест-игра «Приходи скорей, весна!»

Чудесное путешествие для младших школьников с историями о ...

подробнее...
17.02.2017
Праздник LEGO® «Это наш день!»

4 и 5 марта  компания  LEGO®  устроит большой  ...

подробнее...
16.02.2017
Провожаем зиму в семейном кафе АндерСон

Совсем скоро наступит долгожданная весна, а пока пришло ...

подробнее...
07.02.2017
В семейном кафе АндерСон выберут лучшего «Папу года»

Внимание всем счастливым семействам: в честь Дня защитника ...

подробнее...
10.03.2017
Выставка "Домой"

Фонд помощи животным «Дарящие надежду» и бренд кормов ...

подробнее...
28.11.2016
Музей автомобильных историй

Торжественная церемония открытия «Музея автомобильных историй» состоялась в ...

подробнее...

Помогите собрать деньги на лечение Феди Седышова

26.12.2011

В редакцию OPEN.BY поступило письмо с просьбой о помощи. Маленькому Феде, единственному ребенку своих родителей, необходимо срочное лечение. У мальчика синдром Гурлера - это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм: нарушается работа сердца, печени, зрения, слуха, суставов, страдает интеллект, ребенок перестает говорить. Повлиять на судьбу малыша сегодня может каждый из нас. По просьбе нашей читательницы публикуем это письмо: "Здравствуйте. Я мама Седышова Федора. Моему сыну 1 год и 9 месяцев. Это наш единственный и любимый ребенок. После смерти нашей дочери мы с мужем долго не могли решиться на второго ребенка. Когда родился Федюша, мы были счастливы, несмотря на все проблемы, возникавшие со здоровьем. Мы лечили все болезни, которые сменяли друг друга. Но заболевания становились все тяжелее и тяжелее. Мы пережили менингоэнцефалит, бронхит, кучу желудочных проблем, потом обнаружили задержку моторного развития, кифоз позвоночника, помутнение роговицы глаз, а когда Федору было 10 месяцев, ему поставили страшный диагноз мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлер). Это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм (сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить). Дети становятся глубокими инвалидами и доживают максимум до 6 лет. Сейчас наш Федюша растет как обычный ребенок, он любит хулиганить, как все мальчишки, радуется, когда домой приходят папа или бабушка, любит всех котиков и собачек. Но болезнь не стоит на месте, у него уже не до конца разгибаются коленки и пальчики на ручках, его мучают боли. Ему скоро исполнится 2 года, это возраст, когда болезнь начнет усиленно прогрессировать, и мой ребенок будет медленно и мучительно умирать. Ему необходимо до двух лет провести трансплантацию костного мозга. Мы обращались в белорусский "Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии", они не смогли нам помочь. Мы обратились в израильскую клинику, которая занимается трансплантацией костного мозга. Они согласны взять нас на операцию. Ориентировочная стоимость трансплантации составляет от 220000 долларов. Это огромная сумма, но у нас другого выхода нет, и времени нет. Я обращаюсь ко всем с огромной материнской просьбой, помогите нам, пожалуйста, собрать деньги на лечение. Для одной семьи это огромная сумма, но 1-2 тысячи это посильная жертва для человека со средним достатком. Без Вашей помощи нам не справиться с этой страшной бедой. Спасибо всем, кто откликнется. Да хранит Вас Бог!" Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк Филиал 426 МФО 152101199 г.Гродно, ул. Ожешко,4 Благотворительный счет в белорусских рублях Филиал 426 ОАО "АСБ Беларусбанк" Код 199 расчетный счет № 000024 на имя Седышова Александра Викторовича для лечения сына Седышова Федора Счет в долларах США Филиал 426 ОАО "АСБ Беларусбанк" Код 199 расчетный счет № 000169 на имя Седышова Александра Викторовича для лечения сына Седышова Федора WebMoney Белорусские рубли B123018148665 Евро E604761982345 Российские рубли R199156858724 Доллары Z809581286871 Контакты +375297878953, мама Дарья

http://open.by