Функционирует при финансовой поддержке Федерального агентства по печати и массовым коммуникациям
Вход для друзей

Нужна няня?

Поиск персонала
Магазин

Девочка и медведь

Девочка и медведь

Издательство: Адонис

14 руб.

Афиша
23.12.2016
Балет «Щелкунчик»

30 и 31 декабря в Детском музыкальном театре ...

подробнее...
19.12.2016
«Маша и Медведь + Три богатыря»

16 декабря в Крокус Сити Холле при поддержке ...

подробнее...
15.12.2016
В «Мастерславле» пройдет новогодняя театрализованная сказка

Новый год спешит в «Мастерславль»: Дедушка Мороз, коренные ...

подробнее...
13.01.2017
Самые странные няни в истории кино

Кому, как не няням, знать, насколько иногда бывает ...

подробнее...
20.12.2016
Что посмотреть всей семьей на каникулах?

Совместно с онлайн-кинотеатром Okko, мы выбрали семь беспроигрышных ...

подробнее...
25.10.2016
10-й Юбилейный Большой фестиваль мультфильмов

27 октября — 7 ноября 2016 года, Москва

подробнее...
12.10.2016
Gulli Girl – первый телеканал для девочек

С сентября 2016 года сразу два французских развлекательно-образовательных ...

подробнее...
05.12.2016
Новогодние каникулы в АндерСон – хорошая примета!

Каждый год в конце декабря в сети семейных ...

подробнее...
14.11.2016
Ёлки в клубе на Мясницкой

24 декабря в 11.00 приглашаем родителей с детьми ...

подробнее...
11.11.2016
ROYAL CANIN ОТКРЫВАЕТ ВЕТЕРИНАРНУЮ КЛИНИКУ В КИДЗАНИИ

Royal Canin, подразделение Mars Inc., объявляет об открытии ветеринарной клиники ...

подробнее...
28.11.2016
Музей автомобильных историй

Торжественная церемония открытия «Музея автомобильных историй» состоялась в ...

подробнее...
22.11.2016
Открылся Музей хоккея

С декабря 2016 года Музей хоккея в Парке ...

подробнее...
09.11.2016
Мишки Тедди на Тишинке

Ежегодно в первые выходные декабря тысячи медведей со ...

подробнее...

Помогите собрать деньги на лечение Феди Седышова

26.12.2011

В редакцию OPEN.BY поступило письмо с просьбой о помощи. Маленькому Феде, единственному ребенку своих родителей, необходимо срочное лечение. У мальчика синдром Гурлера - это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм: нарушается работа сердца, печени, зрения, слуха, суставов, страдает интеллект, ребенок перестает говорить. Повлиять на судьбу малыша сегодня может каждый из нас. По просьбе нашей читательницы публикуем это письмо: "Здравствуйте. Я мама Седышова Федора. Моему сыну 1 год и 9 месяцев. Это наш единственный и любимый ребенок. После смерти нашей дочери мы с мужем долго не могли решиться на второго ребенка. Когда родился Федюша, мы были счастливы, несмотря на все проблемы, возникавшие со здоровьем. Мы лечили все болезни, которые сменяли друг друга. Но заболевания становились все тяжелее и тяжелее. Мы пережили менингоэнцефалит, бронхит, кучу желудочных проблем, потом обнаружили задержку моторного развития, кифоз позвоночника, помутнение роговицы глаз, а когда Федору было 10 месяцев, ему поставили страшный диагноз мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлер). Это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм (сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить). Дети становятся глубокими инвалидами и доживают максимум до 6 лет. Сейчас наш Федюша растет как обычный ребенок, он любит хулиганить, как все мальчишки, радуется, когда домой приходят папа или бабушка, любит всех котиков и собачек. Но болезнь не стоит на месте, у него уже не до конца разгибаются коленки и пальчики на ручках, его мучают боли. Ему скоро исполнится 2 года, это возраст, когда болезнь начнет усиленно прогрессировать, и мой ребенок будет медленно и мучительно умирать. Ему необходимо до двух лет провести трансплантацию костного мозга. Мы обращались в белорусский "Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии", они не смогли нам помочь. Мы обратились в израильскую клинику, которая занимается трансплантацией костного мозга. Они согласны взять нас на операцию. Ориентировочная стоимость трансплантации составляет от 220000 долларов. Это огромная сумма, но у нас другого выхода нет, и времени нет. Я обращаюсь ко всем с огромной материнской просьбой, помогите нам, пожалуйста, собрать деньги на лечение. Для одной семьи это огромная сумма, но 1-2 тысячи это посильная жертва для человека со средним достатком. Без Вашей помощи нам не справиться с этой страшной бедой. Спасибо всем, кто откликнется. Да хранит Вас Бог!" Благотворительные счета в ОАО "АСБ Беларусбанк Филиал 426 МФО 152101199 г.Гродно, ул. Ожешко,4 Благотворительный счет в белорусских рублях Филиал 426 ОАО "АСБ Беларусбанк" Код 199 расчетный счет № 000024 на имя Седышова Александра Викторовича для лечения сына Седышова Федора Счет в долларах США Филиал 426 ОАО "АСБ Беларусбанк" Код 199 расчетный счет № 000169 на имя Седышова Александра Викторовича для лечения сына Седышова Федора WebMoney Белорусские рубли B123018148665 Евро E604761982345 Российские рубли R199156858724 Доллары Z809581286871 Контакты +375297878953, мама Дарья

http://open.by